دانلود پاورپوینت اختلالات مادرزادی متابولیسم كربوهیدرات ها جهت رشته پزشکی در قالب 30 اسلاید و با فرمت pptx به صورت کامل و جامع و با قابلیت ویرایش
بیمارى های ذخیره گلیکوژن: یک گروه از بیمارى‌هاى متابولیکى سرشتى که به ارث مى‌رسند و علامت مشخصه? آنها انباشت غیرطبیعى گلیکوژن در کبد و سایر بافت‌ها مى‌باشد. این حالت به‌خاطر کمبود در یکى از چندین آنزیم درگیر در تبدیل داخلى گلیکوژن به گلوکز مى‌باشد. درنتیجه سطوح طیبعى قند خون حفظ نمى‌گردد.
فهرست مطالب
گالاکتوزمی
تشخیص
راهنمای مواد غذایی غیر مجازدر گالاکتوزمی(1)
مشخصات رژیم غذایی
تذکرات مهم
نقص گالاكتوكیناز
روش تشخیص
درمان
نقص اوریدیل دی فسفات گالاكتوز اپی مراز
عدم تحمل ارثی فروكتوز
نقص آنزیمی
علائم
نقص فروکتوز1-6بیس فسفاتاز
علائم بالینی دوران نوزادی
علائم بالینی دوران شیرخوارگی و كودكی
نقص آنزیمی
رژیم غذایی
فروكتوزوری اساسی
نقص آنزیم فروكتوز 1 فسفات آلدولاز
علائم
درمان
بیمارى های ذخیره گلیکوژن
و...